你好,欢迎来中国血栓病研究网
基础研究
您所在的位置:首页 » 中国血栓病研究杂志 » 基础研究

凝血因子11基因rs2289252和rs2036914多态性与静脉血栓栓塞症易感性关系的Meta分析(张建敏,马信龙 等)

    基于家系和双胞胎的研究表明,遗传因素在静脉血栓栓塞症(VTE)的发病原因中占60%以上,遗传易感性已成为当前的研究热点。目前已明确的VTE的两个遗传危险因素有凝血因子 Leiden( FL)R506Q和凝血酶原G20210A基因多态性,而蛋白S、蛋白C、抗凝血酶缺陷是较早发现的罕见遗传因素,不存在优势突变;甲基四氢叶酸还原酶( MTHFR)突变和纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂-1PAI-1)突变-1虽见报道,但尚有争议。

    凝血因子Ⅺ(F11)基因位于4号染色体,编码凝血因子Ⅺ(FⅪ),已有研究证实其基因多态性与 FⅪ活性密切相关。大量研究表明,FⅪ在血栓形成机制中起重要作用;高FⅪ水平人群(10%)DVT的发生风险是低水平人群(占90%)的2.2倍,且FⅪ水平与DVT的发生呈正相关,说明高水平FⅪDVT发生的危险因素。有关F11基因多态性与VTE易感性的关系尚未完全清楚,其中 F11基因rs2289252rs2036914单核苷酸多态性与VTE相关性的报道较多。本研究通过Meta分析对以往文献进行综合评价,以期得到F11基因单核苷酸多态性与VTE相关性的可靠依据。(张建敏,马信龙 等) 

QQ在线咨询
咨询电话
024-31130001
网站编辑部
024-89116311
官方微博