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抗磷脂综合症发病机制与临床诊治的讲展

抗磷脂综合症( antiphospholipid syndromeAPS)是一种由抗磷脂结合蛋白自身抗体引起的自身免疫性疾病,临床特点为反复静脉或动脉血栓,和/或习惯性流产或死胎。1999年国际 APS工作组在日本札幌(Sapporo)制定了APS诊治标准,并在2006ISTH会议上做了修订,我刊亦做了全面介绍,以后国际上又相继提出了多个有关的指南,这些已成为国内外临床APS诊治的指导。近年来对APS的基础与临床研究有了新的进展,使我们对该病的发病机制有了新的认识。(王兆钺)

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